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La Asociación Española de Pacientes con Síndrome de Piernas Inquietas (AESPI) contribuye a incrementar el diagnostico de la enfermedad

27-II-2007. En España más del 80% de las personas con SPI está sin diagnosticar.

La Asociación Española de Pacientes con Síndrome de Piernas Inquietas (AESPI) contribuye desde su creación, hace 20 meses, al aumento del número de diagnósticos de la enfermedad. Según Arturo Avilés, Presidente de AESPI, "teniendo en cuenta que solamente tenemos 20 meses de vida y el gran desconocimiento que existe de esta patología tanto por la sociedad como el por colectivo medico, estamos muy satisfechos de la creación de la asociación y de contar ya con 180 asociados. El balance de estos meses desde la creación de la Asociación ha sido muy positivo ya que indudablemente estamos contribuyendo a informar sobre la patología y por tanto a incrementar el número de diagnósticos de la enfermedad".

La Asociación Española de Pacientes con Síndrome de Piernas Inquietas (AESPI) nace con el objetivo de agrupar a todos los pacientes con esta patología y poder ayudar también a sus familiares y amigos. "Dentro de los objetivos prioritarios de la Asociación figuran: promover conferencias informativas, informar telefónica y postalmente de cómo se trata el SPI, apoyar a los Centro Médicos donde se investiga o se estudia el SPI, crear grupos de terapia de ayuda psicológica, enviar material divulgativo y publicaciones periódicas que traten asuntos de interés para los pacientes" comenta Arturo Avilés.

Facilitar información

Según Arturo Avilés, "el paciente con síndrome de piernas inquietas necesita ante todo un diagnostico acertado lo antes posible y que haya un conocimiento lo suficientemente generalizado de esta patología para que cuando se haga referencia a la misma nuestros interlocutores al menos sepan que existe y la consideren como una patología seria"

Un 5% de la población española padece SPI, un trastorno neurológico del movimiento caracterizado por la necesidad irresistible de mover las piernas y por sensaciones molestas y desagradables en las extremidades inferiores. Estas sensaciones descritas por los pacientes como sacudidas, picores, hormigueo o golpeteo se producen principalmente durante la noche o periodo de reposo. Los afectados por este síndrome sufren además las consecuencias de un mal diagnóstico. En nuestro país más del 80% de enfermos está sin diagnosticar.

¿Genético?

Investigadores han llegado a la conclusión de que el SPI a menudo se da entre varios miembros de una familia. No obstante, cualquier persona tiene riesgo de desarrollarlo. Si bien la prevalencia de este síndrome aumenta con los años, la edad de aparición es variable, pudiendo presentarse también en la infancia. Entre un tercio y dos quintas partes de los pacientes que sufren un síndrome severo experimentan los primeros síntomas antes de los 20 años de edad, aunque el diagnóstico suele producirse mucho más tarde.

Se ha sugerido la existencia de un componente genético en el caso de los pacientes con SPI idiopático. Los datos clínicos demuestran que existe un historial familiar positivo por este trastorno en hasta el 50 % de los individuos afectados. A la hora de evaluar los síntomas de SPI en un paciente, es importante que el profesional médico descarte otros estados subyacentes que se asocian a ellos, como la deficiencia de hierro, el embarazo o la insuficiencia renal.

Lo más destacado

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El Síndrome de Piernas Inquietas (SPI). Es un trastorno neurológico caracterizado por la necesidad irresistible de mover las piernas y por sensaciones desagradables, molestas y, a veces, dolorosas en las extremidades inferiores.

Diagnóstico. El desconocimiento de la enfermedad genera diagnósticos erróneos y se suele confundir con otras afecciones como enfermedades reumáticas, vasculopatías periféricas, estrés o depresión.

Más información. La Asociación Española de Pacientes con Síndrome de Piernas Inquietas (AESPI) nace con el objetivo de agrupar a todos los pacientes con esta patología y poder ayudar también a sus familiares y amigos. La página www.aespi.net se ha convertido en uno de los ejes centrales de la Asociación. A través de ella, se puede acceder a todo de tipo de información general de la enfermedad y se puede establecer y mantener relaciones con otros centros e instituciones de carácter similar, tanto en el ámbito nacional como internacional.

Causas. Aunque aún no se conoce la causa principal de este síndrome, existen indicios que apuntan a que su origen puede estar relacionado con anomalías en el sistema dopaminérgico central del cerebro. El SPI puede llegar a afectar a la calidad de vida de los pacientes, ya que impide conciliar o mantener el sueño y produce síntomas sensitivos desagradables cuando el paciente se relaja. La privación crónica del sueño puede influir negativamente en la capacidad de concentración y de trabajo, así como en otras actividades de la vida cotidiana, desde conducir a disfrutar del tiempo libre.