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En tres años se podrá conocer las causas de las enfermedades denominadas raras

15-X-09. Andalucía trabaja en la iniciativa Proyecto Genoma Médico que identificará las variaciones genéticas

La consejera de Salud de Andalucía, María Jesús Montero, ha anunciado ayer en el Parlamento que "el proyecto Genoma Médico, que va a desarrollarse en Andalucía de la mano del profesor Shomi Bhattacharya, y de los doctores Guillermo Antiñolo y Joaquín Dopazo, permitirá construir en tres años el mapa estándar de las variaciones genéticas y definir cuáles son los genes causantes de las enfermedades raras".

Esta iniciativa, denominada Medical Genome Proyect (MGP, Proyecto Genoma Médico), tiene como objetivo conseguir la secuenciación de un volumen importante de ADN de personas y compararlas entre sí para construir una plantilla con la que, por primera vez en la historia de la medicina, se podrá caracterizar un gran número de enfermedades genéticas de forma directa.

Ello supondrá un cambio de paradigma en la forma en la que hasta ahora se venían investigando. Según ha recordado la consejera, "este molde global favorecerá la detección, la prevención y el tratamiento de este tipo de patologías".

Investigación biomédica y biosanitaria

Montero se ha mostrado convencida de que el proyecto representa una motivación para el conjunto de la comunidad científica, así como la confirmación del papel protagonista que Andalucía ocupa hoy en investigación biomédica y biosanitaria.

Según la consejera, con esta nueva iniciativa, "Andalucía sigue ampliando la red de centros de investigación de excelencia, la incorporación de investigadores de máxima cualificación y el desarrollo paralelo que ello supone de actividad científica y económica asociada".

Según se informa en nota de prensa, El Proyecto Genoma Médico estará liderado por el profesor Shomi Bhattacharya, director asociado del Plan Andaluz de Genética, en colaboración con el doctor Guillermo Antiñolo, director del Plan Andaluz de Genética, junto con el doctor Joaquín Dopazo, director científico asociado para Bioinformática del Plan Andaluz de Genética y jefe de la Unidad de Bioinformática y Genómica del Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia. Ellos, junto con un equipo formado por unas 20 personas, trabajarán para descifrar los genes que causan determinadas enfermedades hereditarias. Esta investigación se desarrollará en un centro de alta tecnología ubicado en la isla de la Cartuja de Sevilla. Se trata de una apuesta importante de la Junta de Andalucía dentro del impulso de la investigación de vanguardia en la región.

A destacar

El proyecto Genoma Médico se va a desarrollar en Andalucía de la mano del profesor Shomi Bhattacharya, y de los doctores Guillermo Antiñolo y Joaquín Dopazo.

Se podrá caracterizar un gran número de enfermedades genéticas de forma directa.