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El Hospital 12 de Octubre acoge la presentación del libro 'Hipertensión Pulmonar'

28-XII-07. En los últimos años, la HAP ha evolucionado de ser una enfermedad progresiva y mortal a una patología crónica.

No obstante, también existen otras formas de hipertensión pulmonar más frecuentes y de mejor pronóstico. "La hipertensión pulmonar es una complicación habitual en pacientes con cardiopatía o valvulopatía izquierda. Un 40% de los pacientes con enfermedad del lado izquierdo del corazón padece HP, de hecho, la principal causa es insuficiencia cardiaca, seguida de EPOC" ha explicado Gómez Sánchez.
Actualmente existen métodos diagnósticos no invasivos, como la  ecocardiografía-Doppler y el cateterismo cardiaco, que detectan y evalúan la enfermedad.

En el libro "Hipertensión Pulmonar" se realiza una actualización de los métodos diagnósticos y terapéuticos de los dispositivos de administración de fármacos y se refleja la colaboración multidisciplinar de médicos y científicos. En su redacción han colaborado autores extranjeros y españoles entre los que destacan facultativos del Hospital 12 de Octubre de las unidades de Insuficiencia Cardiaca, Trasplante e Hipertensión Pulmonar, Ecocardiografía, Hemodinámica y del departamento de Anatomía Patológica. El libro está destinado a los profesionales relacionados con el tratamiento de esta patología: neumólogos, reumatólogos, internistas, intensivistas y cardiólogos.

De interés

HAP. La hipertensión arterial pulmonar es una patología considerada rara (hay 15 casos por cada millón de habitantes al año) que no tiene cura y de difícil diagnóstico ya que con frecuencia no es detectada hasta que se encuentra en un estado avanzado. Los pacientes que no reciben tratamiento fallecen en los tres años siguientes al diagnóstico. De ahí que, en el momento actual, la máxima preocupación es su detección precoz antes de que la disfunción cardiaca derecha irreversible se haya desarrollado.