01-VIII-07. Finaliza el proceso de aprobación en Europa de SPIRIVA, un inhalador fácil de usar con un sistema mejorado de administración del fármaco
Boehringer Ingelheim y Pfizer anuncian que ha concluido satisfactoriamente el proceso para obtener la autorización de comercialización de SPIRIVA Respimat en la Unión Europea y de este modo se sientan las bases para las posteriores aprobaciones nacionales en 25 países de la Unión Europea. SPIRIVA Respimat®, para el tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), es un inhalador de nueva generación, sin propelentes, que combina una tecnología innovadora con la eficacia probada de SPIRIVA (tiotropio).
En estudios clínicos, en los que se ha comparado diversos inhaladores, los pacientes han preferido el inhalador Respimat Soft Mist frente a otros por contribuir al cumplimiento terapéutico. Al mismo tiempo que su sistema de administración, a diferencia de los inhaladores de polvo seco, permite que la dosis administrada no dependa del flujo inspiratorio del paciente.
La innovación en el diseño
En lugar de propelentes, el sistema de administración de SPIRIVA Respimat emplea la energía liberada por un resorte para producir un vapor suave de larga duración y desplazamiento lento. Su diseño innovador hace que sea fácil de utilizar y el vapor Soft Mist proporciona un mejor depósito de SPIRIVA en los pulmones, con una cantidad menor de producto depositada en la boca y en la garganta en comparación con los inhaladores presurizados con válvula dosificadora (pMDI).Datos. Un estudio ha demostrado que el 72 % de los pacientes no usa los pMDI correctamente y casi la mitad (el 47 %) tiene dificultades de coordinación al utilizar estos inhaladores.
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